FDA, 시판전 사이버보안 가이던스 관련 공개 의견 수렴

 - FDA는 작년에 업데이트한 시판전 사이버보안 가이던스에 새로운 섹션을 추가하는 방안에 대한 공개 의견을 수렴 중이다.

- FDA가 3월 12일에 발표한 계획된 업데이트를 통해, FDA는 FDORA(2022년 식품의약품 종합 개혁법)가 “사이버 의료기기”의 인허가를 원하는 업체를 위해 제작한 요구사항에 대한 정보를 제공하고자 한다. 해당 법에 따라 FDA는 사이버보안 관련 정보가 부족한 심사자료를 거부할 권한을 부여받았다.

- 해당 가이던스의 새로운 섹션에는 어떤 의료기기가 요구 사항에 포함되는지, 업체가 제출해야 하는 서류, 그리고 FDA가 "reasonable assurance of cybersecurity(사이버보안의 합리적 보장)” 이라는 문구를 어떻게 해석해야하는지 설명한다. 

※ 위 내용은 원문의 내용을 요약한 것이며 자세한 내용은 아래의 원문을 참고하시기 바랍니다.

☞ 원문 : https://www.medtechdive.com/news/fda-premarket-cybersecurity-guidance-medical-devices/710111/